教育部关于印发《教育部社会科学委员会章程》的通知
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教育部关于印发《教育部社会科学委员会章程》的通知
教育部
教育部关于印发《教育部社会科学委员会章程》的通知
现将教育部社会科学委员会成立大会暨第一次全体会议通过的《教育部社会科学委员会章程》印发给你们，请遵照执行。
教育部社会科学委员会章程
（教育部社会科学委员会成立大会暨第一次全体会议2004年6月21日通过）
第一条 根据《中共中央关于进一步繁荣发展哲学社会科学的意见》的精神和《教育部关于进一步发展繁荣高校哲学社会科学的若干意见》的要求，为适应高等学校哲学社会科学研究事业发展的需要，推进科研管理决策的科学化与民主化，教育部决定成立社会科学委员会（以下简称社科委）作为指导全国高等学校哲学社会科学研究工作的高级咨询机构。
第二条 社科委委员应具备如下条件：
1、坚持马列主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想，热爱祖国，具有良好的政治素质和理论修养，勇于开拓创新；
2、熟悉党和国家有关科学研究方面的方针政策，热心高校哲学社会科学事业的发展；
3、具有较高的学术造诣、学术声望和高尚的学术道德；
4、有全局观念和团结协作精神，办事公正。
第三条 社科委委员由教育部从高等学校教师中聘任。为保证社科委委员的代表性，应兼顾其学科结构、年龄层次、地区分布等因素，注意吸收中青年著名学者。
第四条 社科委委员每届任期四年，连续聘任不超过两届。新增委员的年龄一般不超过65岁，任期内因健康或调离高校系统等原因不能继续参加委员会工作的，可适时调整，委员本人也可提出调整申请。
第五条 社科委设主任委员一人，副主任委员若干人。社科委按学科门类分成十个学科组，包括：（1）马克思主义研究；（2）哲学；（3）语言文学；（4）历史学；（5）经济学；（6）法学；（7）社会学和民族学；（8）政治学和管理学；（9）教育学和心理学；（10）国际问题研究。每一学科组由5-15人组成，由1-2人担任学科组召集人。
第六条 社科委下设秘书处作为日常办事机构。秘书处挂靠教育部社政司，由社政司负责人担任秘书长，并由专人处理日常事务。
第七条 社科委受教育部委托开展如下工作：
1、贯彻中央关于发展哲学社会科学的方针，研究高校哲学社会科学研究繁荣发展的重大问题，对高校哲学社会科学研究发展规划和发展战略、管理举措和体制改革提出建议和咨询意见，参与教育部哲学社会科学研究重大政策的讨论和制定。
2、参与和指导学科建设规划、学术规范建设、重大课题攻关项目立项、优秀人才选拔培养、优秀成果奖励和重点研究基地建设等项工作的评议和评估。
3、促进高等学校哲学社会科学研究与国家经济建设和社会发展的紧密结合，促进与有关政府部门、企事业单位的合作，促进国际学术交流与合作，促进高等学校社会科学研究管理体制和运行机制改革。
第八条 社科委每年至少召开一次全体会议，听取和审议秘书处提交的工作报告及有关重大事项。根据需要，可由秘书长提议经社科委主任、副主任同意后临时召开全体会议，也可不定期举行部分委员参加的专题会议或学科组会议；必要时可采用通讯方式征求意见。
第九条 社科委委员所在学校应为本校委员参加有关会议、完成工作任务提供必要的条件。
第十条 社科委秘书处不定期编发工作简报，供社科委委员了解秘书处工作及国内外社科信息；编制社科委所需活动经费年度预算，由教育部核拨。
第十一条 本章程经社科委第一次全体会议讨论通过，并经教育部批准后实施。其修改权和解释权属于社科委。
文化部关于发布《文化部创新奖奖励办法》的通知
文化部
文教科发〔2006〕10号
文化部关于发布《文化部创新奖奖励办法》的通知
各省、自治区、直辖市文化厅（局），新疆生产建设兵团文化局，本部各司局，各直属单位：
为在文化艺术领域大力倡导科学思想、弘扬科学精神、积极引用现代科学技术，鼓励和调动广大文化工作者文化创新的积极性，使创新活动渗透到文化艺术生产、流通、服务和管理等各个环节，促进文化事业、文化产业的繁荣与发展，现将重新修订的《文化部创新奖奖励办法》予以印发，请遵照执行。2004年3月29日印发的《文化部创新奖奖励办法》同时废止。
特此通知。
二○○六年三月二十一日
文化部创新奖奖励办法
第一条 为在文化艺术领域弘扬科学精神、倡导科学方法、传播科学思想，鼓励和调动广大文化工作者文化创新的积极性，促进文化事业、文化产业的繁荣与发展，结合文化行业的实际情况，制订本办法。
第二条 文化部创新奖授予在文化行业各领域的实践中以科学理论、科学方法、科学技术实施创新，并取得良好的社会效益、经济效益，为推动文化事业、文化产业发展做出突出贡献的单位及项目完成人。
第三条 文化部创新奖每两年评选一次，每届奖励项目不超过15项，设特等奖和创新奖。其中特别优秀的项目授予特等奖，特等奖项目不超过2项。获得文化部创新奖的单位及项目完成人由文化部给予颁发奖状、奖金和证书的奖励，奖励人数限额为特等奖项目15人，创新奖项目10人。
第四条 文化部创新奖的评审、授予遵循公平、公正、公开的原则。
第五条 文化部创新奖是对文化实践过程的奖励。文化部创新奖针对项目的创新性、科学性、实践性、有效性、示范性等五个方面进行综合评价。
（一）创新奖项目应有一套相对完整的科学理论、科学方法作指导，将科学理论、方法和技术创造性地应用在文化工作中，取得一定的社会效益或经济效益，具有一定的借鉴和推广应用价值。
（二）特等奖项目应有一套完整的科学理论、科学方法作指导，将科学理论、方法和技术创造性地应用在文化工作中，取得显著的社会效益或经济效益，具有较大的借鉴和广泛的推广应用价值。
第六条 文化部创新奖参评项目还须具备下列条件：
（一）完成时间距申报时间不超过3年；
（二）在参评期间不涉及法律纠纷；
（三）申报书及有关材料真实、完整。
第七条 各省、自治区、直辖市文化厅（局）负责向文化部推荐本行政区域内的参评项目；文化部直属单位及原文化部直属高等艺术院校可直接向文化部申报参评项目。参评项目申报工作包括材料报送、资格审查和选拔推荐等。申报时间以当年所发申报通知为准。
第八条 文化部设立文化部创新奖评审委员会。评审委员会下设评审办公室，办公室设在文化部教科司，负责日常工作。
评审委员会组成人员从文化部创新奖专家资源库中产生，并予以聘任。
（一）评审委员会设主任委员1人，副主任委员2人，委员若干人，并设专业评审组。
（二）评审委员会委员实行聘任制，每届任期四年。
（三）文化部可以根据评审工作需要，从专家资源库中聘请适当数量的特邀评委。
（四）评审实行回避制度。参评项目主要完成人为评审委员的，在评审与其有关的项目时应当回避，其本人不计入实到评审委员人数。
第九条 评审办公室对申报的参评项目进行形式审查，符合条件的提交评审委员会进行评审。
第十条 文化部创新奖评审分为初评和终评。
（一）评审委员会对评审办公室提交的参评项目申报书及相关材料，根据参评项目门类按专业进行分组审查，并以分组投票的方式产生初评结果。
（二）评审委员会以会议方式对初评结果进行评审，以记名投票表决方式产生终评结果。评审会议应当有三分之二以上的评审委员参加，票数超过实到评审委员半数以上，评审结果有效。
第十一条 进入终评的项目，完成单位可派代表赴现场答辩。
第十二条 评审结果由文化部审核批准后予以公示。公示期为30日。
第十三条 对公示的获奖项目有异议的，应当在公示期内向评审办公室提交异议书。
异议书应当写明项目名称、事实理由等事项，提供必要的证明材料，并写明自己的真实姓名、工作单位、联系方式。
评审办公室应当自收到异议书之日起30日内会同该项目推荐单位协商提出处理意见并报评审委员会裁决。
评审办公室负责将评审委员会裁决结果以书面形式通知异议方、项目完成单位。
第十四条 参评单位及项目完成人在申报和评审过程中弄虚作假或者以其他不正当手段骗取奖励的，由文化部撤销奖励，并追回奖状、证书和奖金。
第十五条 参与文化部创新奖评审活动的评审委员和有关工作人员必须严格遵守评审纪律和相关规定。评审委员在评审工作中违反规定徇私舞弊的，取消其评审委员资格。评审办公室人员有上述行为的，由有关部门予以处理。涉嫌违法犯罪的，交司法机关处理。
第十六条 文化部创新奖评审全程接受驻文化部监察局的监督。
第十七条 每一届文化部创新奖的评审可由评审办公室根据本办法制定具体的实施细则。
第十八条 本办法由文化部负责解释。各省、自治区、直辖市文化厅（局）可参照本办法设立本地区文化创新奖。
第十九条 本办法自2006年4月21日起实施。2004年3月29日印发的《文化部创新奖奖励办法》同时废止。
关于进一步做好注射剂生产工艺和处方核查工作的通知
国家食品药品监督管理局
关于进一步做好注射剂生产工艺和处方核查工作的通知
国食药监办[2008]687号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为加强对药品生产工艺和处方变更的监管，进一步提高药品生产质量，国家局于2007年8月下发了《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》（国食药监办〔2007〕504号）。各省（区、市）局按照通知要求，积极开展工作，全面完成了对大容量注射剂类药品的核查，部分省（区、市）局还完成了其他静脉给药注射剂类药品的核查工作。为进一步做好注射剂生产工艺和处方核查工作，现将有关事项通知如下：
一、各省（区、市）局应在总结前一阶段核查工作的基础上，加大工作力度，务必在2008年底前全部完成对辖区内在产静脉注射剂和在产全部中药注射剂品种生产工艺和处方核查，并按照《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》要求做好总结，填报汇总表（附件1、2）。
二、各省（区、市）局应在全面核查工作的基础上，对每个品种按批准文号逐一建立完整监管档案，内容应包括：品种注册及变更的证明文件，申报注册和变更并获得批准的生产工艺和处方，现行完整生产工艺和处方，关键生产设备，药材基原与采收加工要求，原料药、提取物、药材、辅料、直接接触药品的包材供应商情况，实际执行的产品质量标准、药品说明书和标签，不良反应监测结果，委托（生产、加工、检验）情况；历次生产监督检查情况，质量抽验情况；核查工作情况，风险评估及核查结论，存在问题及处理结果。对已核查品种的风险评估及核查结论、处理意见等，应有相关工作部门人员及省级局负责人的签字。因停产未进行核查的品种，也应建立基本信息档案。
三、建立品种监管档案是药品监管部门对生产企业及其品种实施有效监管的重要手段，各省（区、市）局应当认真管好、用好监管档案。对于在本次核查工作中发现的有关处方、生产工艺、药品标准、药品说明书等问题，应按有关规定研究解决，并将结论一并存入档案。
四、对生产企业因停产尚未进行核查的品种、核查后责令停产或限期改正的品种，省（区、市）局应当加强监督，落实监管措施。凡擅自恢复生产、不按照核查后工艺和处方进行生产、再次变更生产工艺和处方不按规定研究和申报的企业，必须依法给予严肃查处。
五、对已经通过核查的注射剂品种，尤其是中药注射剂品种，应当对照上述要求进行认真总结，整理品种监管档案和有关问题，必要时再次进行有针对性的核查，务求排除安全隐患，降低风险。
各省（区、市）局应结合深入学习实践科学发展观活动，牢固树立科学监管理念，进一步做好各类注射剂的生产工艺和处方核查工作，消除药品安全隐患，确保药品生产质量安全。
附件：1．静脉注射剂类药品生产工艺和处方核查工作汇总表
http://www.sda.gov.cn/gsjb08687/f1.rar
2．中药注射剂类药品生产工艺和处方核查工作汇总表
http://www.sda.gov.cn/gsjb08687/f2.rar
国家食品药品监督管理局
二○○八年十一月二十四日
